利用血液探测诊断阿尔兹海默症

丹佛芝加哥大学医科的深入研究管理人员技术开发开发了一种技术开发，可以检验肾脏当中与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞内质相片。这项深入研究将于7同月28日发表在《JEM》杂志上，该深入研究表明p-tau-217的正确度在阿尔茨海默氏病的早期阶段升温。

阿尔茨海默氏病的特征是神经系统当中长期存在由专指淀粉样β的细胞内质逐步形成的网纹块，以及专指tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的小脑当中逐步形成神经原表皮聚合。淀粉样细胞内β和tau在任何观念疼痛（例如悟性减退和精神混乱）变得相比以前数年就开始发生变动，但是实际上检验它们的唯一新方法是使用质子发射断层图像（PET）图像以可视化神经系统或脊髓点击以精确测量脑脊液当中淀粉样细胞内β和tau的变动正确度。多年以来，深入研究管理人员仍然试图技术开发开发肾脏检验技术开发，以在疼痛发作以前检验出阿尔茨海默氏病，同时比PET图像和脊髓水龙头不够高昂且侵入性不够小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和丹佛芝加哥大学医科的朋友当初见到，被专指t-tau-217的tau修饰相片在观念疼痛发作以前积累在阿尔茨海默氏病病变的脑脊液当中，随疾病的发展而减低，并能正确预期淀粉样网纹块的逐步形成。

深入研究管理人员怀疑，阿尔茨海默氏症病变的肾脏当中也确实长期存在p-tau-217，尽管其所含非常低，难以检验。 “我们因此希望量化肾脏当中并不相同tau细胞内的正确度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病理学和脑当中风的发病率进行相当，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病生命体遥相呼应的潜力，” Bateman说是。

雀斑研究团队的Barthélemy及其朋友技术开发开发了一种基于质谱的新方法，可精确测量低至4毫升肾脏当中的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们广为人知，这是质谱测定的人类血液当中细胞内质标记物的最低浓度，”贝特弗研究团队的助理教授Barthélemy说是。

深入研究管理人员见到，与脑脊液当中p-tau-217的正确度雷同，健康红十字会的肾脏当中p-tau-217的正确度极高，但淀粉样网纹块的病变甚至是已经浮现观念疼痛的病变，血当中p-tau-217的正确度则会升温。 。精确测量p-tau-217的血液正确度并不需要正确地预期PET图像当中淀粉样细胞内网纹的长期存在，其表现要好于另一个tau相片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生命体标记物。

Bateman说是：“我们的见到拥护这样的想法，即肾脏当中的tau亚型确实对检验和诊断阿尔茨海默氏病的病理依赖于。” “此外，我们常用精确测量血液tau正确度的分型可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以辨别也就是说实验者当中与淀粉样细胞内网纹块逐步形成相关的tau变动，从而代替高昂的PET全像。”（生命体谷 Bioon.com）

资料当中有：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

零碎当中有：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861