JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能来得敏感！

近年来，准确样品阿尔茨海默病（AD）的体液生物学遥相呼应的开发取得了迅速进展，这表明这些生物学遥相呼应将短时间内领域于药理学原则上和药理学试验。这种领域对于药理学从前AD病变来说尤其如此，因为需要可扩展的、肾结石高的生物学遥相呼应来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试革新干预措施。

AD的流行病学与星状线粒体的形态、分子和功能功能性重塑有关，这一现实生活被专指化学反应功能性星状粘液上皮线粒体。粘液纤维酸功能性蛋白（GFAP）是一种化学反应功能性星状粘液线粒体上皮线粒体的生物学遥相呼应，其体液高度在药理学从前AD病变之前较高，是该病症中期阶段的一个有希望的候选生物学遥相呼应。

然而，目从前还不知道在整个AD现实生活之前，体液之前的GFAP高度是否发挥作用差异，其功能性能是否与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有研究专家评价从药理学从前AD到AD痴呆的整个AD周内现实生活之前的人体内GFAP高度，并与CSF GFAP进行比较，刊发在JAMA子刊上。

这项检视功能性的扇形分析从2014年7年底29日至2020年1年底31日从3个之前心收集数据。老龄化和痴呆症的产物生物学遥相呼应（TRIAD）数据流（加拿大蒙特利尔）仅限于整个AD周内功能性的母体。阿尔茨海默病和家庭（ALFA+）分析（西班牙巴塞隆纳）和BioCogBank Paris Lariboisière数据流（法国巴黎）的结果受益了证实，从前者仅限于药理学从前AD的母体，后者仅限于有症状的AD母体。

共有300名TRIAD举例来说、384名ALFA+举例来说和187名BioCogBank Paris Lariboisière举例来说被纳入。与认知障碍（CU）Aβ特征功能性者相对于，药理学从前AD病变的人体内GFAP高度明显消退（TRIAD：Aβ特征功能性者不等=185. 1pg/mL，Aβ白血病不等=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ特征功能性不等=121.9=pg/mL，Aβ白血病不等[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD周内体的无症状阶段，人体内GFAP高度也较高（TRIAD：CU Aβ白血病不等=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ白血病不等=332.5pg/mL；AD不等=388.1pg/mL vs CU Aβ特征功能性不等=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ白血病不等=368.6pg/mL；AD不等=376.4pg/mL vs CU Aβ特征功能性不等=161.2pg/mL）。)

人体内GFAP的倾斜度巨大变化显然极低CSF GFAP的巨大变化。与CSF GFAP相对于，人体内GFAP能更准确东部分Aβ白血病和Aβ特征功能性母体（人体内GFAP的直线下总面积，0.69-0.86；CSF GFAP的直线下总面积，0.59-0.76）。此外，人体内GFAP高度仅在伴有Aβ流行病学的母体之前与tau流行病学呈正相关。

这项分析表明，人体内GFAP是样品和化学反应功能性星状粘液线粒体病变和Aβ流行病学的敏感生物学遥相呼应，即使在AD中期阶段的母体之前也是如此。